发病时间：不清楚
无创低风险是通过了吗？
补充说明：无创低风险是通过了吗？
a******W 2019-12-27 21:19
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精选回答(1)
李青 主任医师 沈阳市红十字会医院 三甲
擅长：熟练掌握妇产科常见病，多发病病因，发病机制，诊断，鉴别诊断以及治疗。
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无创DNA检查是针对胎儿染色体异常的检测方法之一、低风险的话，提示胎儿患病的几率低，但之后还需要正常产检的。以后孕22-28周之间需要查一下四维，检查胎儿发育情况，孕32周左右还需要进行1次系统彩超检查。无创检查主要是检查染色体疾病，而彩超检查是检查胎儿外观发育情况。无创检查的准确率可以达到95%以上，低风险可以基本排除胎儿患染色体疾病的风险。
2019-12-27 22:17
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医生回答(1)
董华 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
无创DNA检查是一个筛查项目，不是确诊检查，准确性为67%左右，如果检测结果是高风险，说明胎儿患病的可能性比较大，需要做羊水穿刺等进一步检查，准确性为99%左右。如果无创DNA检查结果为低风险，说明胎儿患病的可能性小，但不代表一定没有毛病。注意多休息和放松。
2019-12-27 21:59
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
