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新生儿msms是什么检查

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新生儿msms是什么检查

补充说明:新生儿msms是什么检查

2020-09-23 16:52

新生儿疾病筛查 遗传代谢病 苯丙酮尿症 甲状腺功能低下

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王林中 主任医师 鄂州市中心医院 三甲

擅长:在儿科常见病,多发病的诊断和治疗,如小儿贫血,重症肺炎,肾病综合征,慢性腹泻,出疹性疾病、性早熟等等,以及危重症的抢救等方面,积累了较为丰富的经验。

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新生儿疾病筛查msms是筛查的一种技术,用于遗传代谢病的筛查,是目前最先进的筛查技术。新生儿疾病筛查是新生儿出生后2~3天采足跟血进行检查,主要的筛查项目是G6PD、苯丙酮尿症、甲状腺功能低下症。MSMS串联质谱仪是目前新生儿疾病筛查的一种技术,主要用于遗传代谢病的检查,能筛查出几十种遗传代谢病。

2020-12-07 16:24

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遗传代谢病

遗传代谢病多为单基因遗传病,包括代谢大分子类疾病:包括溶酶体贮积症(三十几种病)、线粒体病等等,代谢小分子类疾病:氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致,还有一部分是后天基因突变造成,发病期不仅仅是新生儿,覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种,其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。

  • 多发人群:新生儿

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元)

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