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胎儿先天性胆道闭锁的症状

发病时间:不清楚

胎儿先天性胆道闭锁的症状

补充说明:胎儿先天性胆道闭锁的症状

2020-12-06 23:17

胎儿 先天性胆道闭锁 胆道闭锁 粪便 胆管 肝硬化 肝功能衰竭 消化 肝移植

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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胆道闭锁的症状是粪便开始色泽正常后粪便变成棕黄、淡黄米色,以后成为无胆汁的陶土样灰白色 。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭,是小儿中最重要的消化外科疾病之一。肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。

2021-03-17 09:35

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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