发病时间：不清楚
胎儿先天性胆道闭锁的症状
补充说明：胎儿先天性胆道闭锁的症状
a******W 2022-03-22 18:17
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
胎儿先天性胆道闭锁表现为黄疸、瘙痒、白色陶土样大便、尿色加深、生长迟缓等症状，如果怀疑此病，应尽快就医进行相关检查。
1.黄疸
由于肝细胞内胆汁代谢异常，导致胆红素水平升高，超过肝脏处理能力时会引起黄疸。黄疸通常首先出现在婴儿的眼白和皮肤上，然后逐渐扩散到全身。
2.瘙痒
胆汁淤积会刺激皮肤感觉神经末梢，进而引发瘙痒感。瘙痒可能发生在任何部位，但以四肢更为明显。
3.白色陶土样大便
先天性胆道闭锁会导致胆汁无法进入肠道，从而影响脂肪消化吸收，使大便颜色变浅。大便颜色呈白色陶土样，质地坚硬，有时伴有脂肪颗粒。
4.尿色加深
当胆红素随尿液排出时，会使尿液呈现深黄色或橙色。尿液颜色变化可能因个体差异而异，但通常比正常尿液更黄。
5.生长迟缓
胆道闭锁会影响营养物质的吸收，造成患儿体重不增或下降，生长发育受到限制。身高和体重增长滞后于同龄儿童，是长期观察中发现的现象。
针对先天性胆道闭锁，可以进行超声波检查、磁共振成像（MRI）等非侵入性诊断。必要时，医生可能会建议进行经皮肝活检或手术探查。治疗措施主要是葛西手术或肝移植，需由专业医师根据具体情况制定方案。家长应注意监测孩子的生长发育情况，定期复查相关指标，同时关注孩子的情绪变化，给予足够的心理支持。
2024-04-17 02:57
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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