发病时间：不清楚
胎儿先天性胆道闭锁的症状
补充说明：胎儿先天性胆道闭锁的症状
a******W 2021-07-16 15:25
我要咨询
精选回答(1)
胎儿先天性胆道闭锁的症状包括黄疸、瘙痒、白色陶土样大便、尿色加深以及生长迟缓。这些症状可能表明胎儿存在严重的肝脏或胆管问题，需紧急就医以进行专业评估和治疗。
1.黄疸
由于肝细胞内胆汁代谢异常，导致胆红素水平升高，超过肝脏处理能力时会引起黄疸。黄疸通常首先出现在婴儿的眼白和皮肤上，然后逐渐扩散到全身。
2.瘙痒
胆汁淤积会刺激皮肤感觉神经末梢，从而引发瘙痒感。瘙痒可能发生在任何部位，但以四肢更为明显。
3.白色陶土样大便
先天性胆道闭锁会导致胆汁无法进入肠道，进而影响脂肪消化吸收，使大便颜色变浅。大便颜色呈白色陶土样，质地坚硬，有时伴有脂肪颗粒。
4.尿色加深
当胆红素随尿液排出时，会使尿液呈现深黄色或橙色。尿液颜色变化可能因个体差异而异，但通常比正常尿液更黄。
5.生长迟缓
先天性胆道闭锁会影响营养物质的吸收，造成患儿体重不增反降。儿童可能出现身高低于同龄人的情况，生长速度明显减慢。
针对胎儿先天性胆道闭锁，建议进行超声波检查、羊水穿刺等产前诊断。主要治疗措施包括葛西手术或肝移植，必要时需及时就医。家长应注意观察新生儿的临床表现，定期监测孩子的生长发育情况以及血液中胆红素水平，确保其得到适当的医疗护理。
2024-01-27 06:16
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
