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新生儿胆道闭锁怎么治疗

发病时间:不清楚

新生儿胆道闭锁怎么治疗

补充说明:新生儿胆道闭锁怎么治疗

2020-12-10 16:00

胆道闭锁 手术 胆汁性肝硬化 腹腔镜手术 手术创伤 肝移植 肝衰竭

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王林中 主任医师 鄂州市中心医院 三甲

擅长:在儿科常见病,多发病的诊断和治疗,如小儿贫血,重症肺炎,肾病综合征,慢性腹泻,出疹性疾病、性早熟等等,以及危重症的抢救等方面,积累了较为丰富的经验。

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手术治疗。新生儿胆道闭锁应当在生后2个月内进行手术,延迟手术可能会导致患儿发生不可逆的胆汁性肝硬化。可以采用腹腔镜手术和开放式手术来治疗。大部分手术一般采用的是腹腔镜手术,因为这种手术创伤小,术后愈合较快。对于病症较重的患者来说,唯一有效的治疗方法是肝移植。但是要注意术后并发症,术后并发症处理不得当会导致患儿可能发生肝衰竭甚至死亡。因此建议尽早就医进行治疗。

2020-12-16 20:58

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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