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肌肉萎缩重症肌无力是什么病

发病时间:不清楚

肌肉萎缩重症肌无力是什么病

补充说明:肌肉萎缩重症肌无力是什么病

2020-12-10 18:33

肌肉萎缩 重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 无力 疲劳

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精选回答(1)

黎勇 主治医师 贵港市妇幼保健院 三甲

擅长:本人擅长诊治神经内科,消化系统和脑血管系统等内科疾病。

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重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,伴有神经肌肉接头传递功能障碍。其主要原因是神经肌肉接头脱垂后膜上乙酰胆碱受体受损所致。其特点是局部或全身骨骼肌无力和疲劳,活动后症状加重,休息后可缓解,使用胆碱酯酶抑制剂可以减轻重症肌无力的症状。治疗药物为溴吡啶胺,是一种胆碱酯酶抑制剂,可治疗重症肌无力。

2020-12-16 14:57

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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