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肌肉萎缩重症肌无力是什么病
补充说明：肌肉萎缩重症肌无力是什么病
a******W 2022-01-14 14:24
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肌肉萎缩重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。
重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要与自身抗体介导的突触后膜抗乙酰胆碱受体损害有关。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患者还可能会出现眼睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等症状。重症肌无力患者可遵医嘱使用药物治疗，如溴吡斯的明、新斯的明等，可以增强肌肉力量，缓解症状。对于肌肉萎缩合并呼吸困难的患者，还需采取吸氧等措施，以改善症状。
重症肌无力患者应注意适当进行功能锻炼，预防肌肉萎缩、关节变形等。同时，患者还需注意保持良好的心态，避免情绪过度紧张、焦虑等。如果出现不适症状，应及时就医治疗。
2022-01-14 16:34
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
胸腺肽肠溶胶囊
用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。
