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腓骨肌萎缩症是大病吗？
补充说明：腓骨肌萎缩症是大病吗？
2021-06-10 17:59
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骨骼肌萎缩症又称遗传性运动神经病变，具有明显的遗传异质性。临床主要表现为进行性肌无力和肢体远端感觉障碍性萎缩。该病未经特殊治疗，主要是症状性和支持性治疗。脚和脚畸形可以穿在鞋子上。由于该病发展过程缓慢，大部分患者可以存活数十年，治疗可以提高患者的生活质量。
2021-06-11 04:40
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
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