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腓骨肌萎缩症是什么病
补充说明：腓骨肌萎缩症是什么病
a******W 2022-12-02 11:25
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腓骨肌萎缩症是一组以腓肠肌萎缩为主要特征的遗传性周围神经病变。
腓骨肌萎缩症是由于染色体显性遗传导致的基因突变，影响运动神经元的功能，进而引发肌肉无力和萎缩。患者可能经历下肢肌肉无力、萎缩、足下垂、易跌倒等症状。随着病情进展，上肢也可能受到影响，出现类似症状。
为了确诊腓骨肌萎缩症，通常需要进行电生理测试如神经传导速度检测、肌肉活检以及基因检测等。腓骨肌萎缩症目前没有特效治疗方法，但可通过物理疗法如康复训练来维持肌肉功能，延缓病情恶化。
患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期复查并咨询专业医生的意见，以监测病情变化。
2024-02-24 21:02
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
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