发病时间：不清楚
腓骨肌萎缩症的症状发病情况
补充说明：腓骨肌萎缩症的症状发病情况
a******W 2022-03-04 16:09
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腓骨肌萎缩症通常在儿童期至青春期起病，多数患者在十岁前出现早期表现，但具体发病年龄与病情进展速度存在明显个体差异。该病以双下肢远端肌肉无力、萎缩及高弓足为典型症状，常伴轻度感觉减退和腱反射减弱，部分患者上肢亦可受累。症状多从足部开始，逐渐向小腿及手部发展，进展通常缓慢。日常需关注足部护理与适度康复训练，出现疑似表现应尽早就诊评估，以延缓功能减退并提升生活质量。
2026-04-12 17:47
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
