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新生儿查出耳聋基因携带者什么意思？
补充说明：新生儿查出耳聋基因携带者什么意思？
a******W 2021-06-10 18:09
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿耳聋基因携带意味着其携带有导致耳聋的特定基因突变，但不一定表现出耳聋症状，可能需要进一步评估和监测。
耳聋基因携带表示个体拥有一个或多个与听觉有关的基因发生变异。这些变异可能导致听力受损，但不一定会引起耳聋。耳聋基因携带者可能没有明显的耳聋症状，但也可能出现不同程度的听力下降。
针对新生儿的耳聋基因检测通常采用PCR扩增技术对目标DNA片段进行定量分析。此外，还可以通过声导抗测试、脑干诱发电位等电生理学检查来评估听力功能。对于耳聋基因携带的新生儿，可以考虑使用助听器或植入式听觉设备以改善听力。必要时，可在专业医师指导下进行。
重点是关注新生儿的早期干预和教育，确保获得适当的听力支持服务，促进其语言发展。
2024-02-12 06:42
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临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
