发病时间：不清楚
基因突变球形红细胞增多症怎么治疗
补充说明：基因突变球形红细胞增多症怎么治疗
2021-07-05 16:19
红细胞增多症 遗传性球形红细胞增多症 常染色体显性遗传病 贫血 黄疸
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精选回答(1)
郑荣立 主治医师 山东省第二人民医院 三甲
擅长：诊治各类血液疾病，如白血病、淋巴瘤、免疫性血小板减少等血液疾病的诊疗及再生障碍性贫血的骨髓腔灌注治疗，从事淋巴瘤的研究。
提问
基因突变球形红细胞增多症一般可以通过手术切除。应加强对症支持治疗，患者可进行输血，当遗传性球形红细胞增多症发生时，由于红细胞变形能力差和身体损伤过多，患者可能会出现黄疸、脾肿大和贫血等症状。大多数患者可以进行脾切除术以缓解症状，脾切除术后，应在医生指导下使用抗生素预防感染。
2022-08-04 19:22
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医生回答(1)
胡一芬 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
遗传性球形红细胞增多症属于常染色体显性遗传病，是红细胞膜蛋白异常导致的溶血性疾患，出现贫血，黄疸，脾大等症，易继发感染，脾切除是最有效的治疗办法，化验检查发现小球形红细胞，网织红细胞增多可诊断。建议您就诊血液科检查，明确病因合理治疗尽早康复。
2021-07-05 16:42
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红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常 水平为特点。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl)，红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。本症可分为原发性与继发性两大类。原发性的即真性红细胞增多症;继发性的主要是由组织缺氧所引起的。
