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自身免疫性血小板减少症能治愈吗
补充说明：自身免疫性血小板减少症能治愈吗
a******W 2021-07-07 10:43
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精选回答(1)
自身免疫性血小板减少症（ITP）是一种自身免疫系统攻击血小板导致血小板数量减少的疾病，其能否治愈取决于多种因素。
自身免疫性血小板减少症的治疗目标是提高血小板计数，防止出血并发症，从而改善患者的生活质量。治疗方案的选择取决于患者的年龄、病情的严重程度以及血小板计数的水平。轻度患者可能不需要立即治疗，而是选择观察和定期监测血小板计数。对于中度到重度患者，治疗可能包括药物治疗、免疫球蛋白注射、脾切除手术等。这些治疗手段的作用机制各不相同，药物治疗可能通过抑制免疫系统攻击血小板，免疫球蛋白注射可能通过提供外部抗体来保护血小板，而脾切除手术则直接移除产生抗血小板抗体的主要场所。每种治疗方法都有其适应症和禁忌症，需要根据患者的具体情况来选择最合适的治疗方案。
治疗过程中，患者可能会遇到一些风险和误区。治疗效果因人而异，部分患者可能需要尝试多种治疗方法才能达到理想的效果。脾切除手术虽然能够提高血小板计数，但也会增加感染的风险，因此需要权衡利弊。有些患者可能会误以为血小板计数恢复正常后就可以停止治疗，但实际上，维持治疗和定期监测对于预防复发至关重要。
【管理小贴士：】
1. 定期监测血小板计数，评估治疗效果。
2. 调整生活方式，避免剧烈运动和可能导致受伤的活动。
3. 出现严重出血症状时，及时就医。
2025-09-29 11:29
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原发性血小板减少性紫癜，或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)，指无明显外源性病因引起的血小板减少，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体，脾脏无明显肿大。根据发病机理，诱发因素和病程，ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP)，无性别差异，春冬两季易发病，一旦病源清除，疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上为慢性型(CITP)，男女之比约1：3，一般认为属自身免疫性疾病的一种，迁延难愈。本病病死率约为1%，多数是因颅内出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
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