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自身免疫性血小板减少症治疗
补充说明：自身免疫性血小板减少症治疗
2021-02-08 15:16
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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自身免疫性血小板减少症治疗主要是药物治疗，必要时还可以进行手术治疗。
1、药物治疗
患者可以在医生的指导下使用醋酸、醋酸等糖皮质激素类药物，抑制血小板的破坏。如果是脾大导致的血小板减少，还可以遵医嘱服用醋酸片、醋酸片等药物治疗。
2、手术治疗
如果药物治疗效果不佳，患者还可以进行脾切除术治疗。
建议患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免熬夜。如果出现了头晕、乏力等症状，建议及时到医院就诊治疗，以免延误病情。
2023-07-25 03:19
举报自身免疫性血小板减少症的治疗方法要根据患者自身的病情进行选择。糖皮质激素是治疗免疫性血小板减少的首选药物，适用血小板计数≤30×10^9/L，并且有严重出血或出血危险的。在紧急出血情况时使用大剂量静脉丙种球蛋白。糖皮质激素治疗无效或剂量依赖者，就要脾切除。这些方法都无效的患者要使用其它免疫抑制剂。
2021-03-09 17:52
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原发性血小板减少性紫癜，或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)，指无明显外源性病因引起的血小板减少，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体，脾脏无明显肿大。根据发病机理，诱发因素和病程，ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP)，无性别差异，春冬两季易发病，一旦病源清除，疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上为慢性型(CITP)，男女之比约1：3，一般认为属自身免疫性疾病的一种，迁延难愈。本病病死率约为1%，多数是因颅内出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。
