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自身免疫性血小板减少症怎么治疗
补充说明：自身免疫性血小板减少症怎么治疗
a******W 2021-07-12 17:40
自身免疫性血小板减少 脾脏切除术 免疫球蛋白 泼尼松 地塞米松
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精选回答(1)
自身免疫性血小板减少症（ITP）的治疗主要是通过药物和生活方式的调整来增加血小板的数量，从而减少出血的风险。
治疗自身免疫性血小板减少症的核心在于抑制免疫系统对血小板的攻击，同时促进血小板的生成。治疗策略主要包括药物治疗和免疫调节。药物治疗方面，常用的药物包括皮质类固醇，如，这类药物能够抑制免疫系统，减少对血小板的破坏。还有免疫球蛋白注射，通过补充外源性免疫球蛋白来抑制免疫系统对血小板的攻击。除了药物治疗，还可以采用脾切除术，通过移除脾脏来减少血小板的破坏。脾脏是破坏血小板的主要场所，移除脾脏可以显著提高血小板的数量。脾切除术是一种较为激进的治疗方法，通常在其他治疗无效时考虑。
治疗自身免疫性血小板减少症的过程中，患者可能会面临一些风险和误区。长期使用皮质类固醇可能会导致一系列副作用，如骨质疏松、高血压等。在使用这类药物时，需要密切监测患者的各项生理指标，以及时调整治疗方案。一些患者可能会错误地认为，只要血小板数量恢复正常，就可以停止治疗。自身免疫性血小板减少症是一种慢性疾病，治疗的目标是控制病情，而不是完全治愈。即使血小板数量恢复正常，也需要继续监测和治疗，以防止病情复发。
【管理小贴士：】
1. 定期监测血小板计数，及时调整治疗方案。
2. 调整生活方式，避免剧烈运动和可能导致受伤的活动。
3. 出现严重出血或其他异常症状时，应及时就医。
2025-09-30 18:42
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原发性血小板减少性紫癜，或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)，指无明显外源性病因引起的血小板减少，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体，脾脏无明显肿大。根据发病机理，诱发因素和病程，ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP)，无性别差异，春冬两季易发病，一旦病源清除，疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上为慢性型(CITP)，男女之比约1：3，一般认为属自身免疫性疾病的一种，迁延难愈。本病病死率约为1%，多数是因颅内出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。
曲安西龙片
应用其较强的免疫抑制作用，治疗各种变态反应性炎症、各种自身免疫性疾病。由于它的主要药理作用和醋酸泼尼松（强的松）相同，因此其适应症和强的松基本相同，主要包括：1.系统性红斑狼疮等结缔组织病；2.肾病综合征等免疫性肾脏疾病；3.特发性血小板减少性紫癜等免疫性病；4.醋酸泼尼松所适用的其它疾病。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
环孢素软胶囊
1.适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应，也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应2.本品常与肾上腺皮质激素等免疫抑制剂联合应用，以提高疗效。近年来有报道试用于治疗眼色素层炎、重型再生障碍性贫血及难治性自身免疫性血小板减少性紫癜、银屑病、难治性狼疮肾炎等
依木兰硫唑嘌呤片
本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如肾移植、心脏移植及肝移植，亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，皮肌炎/多发性肌炎，自体免疫性慢性活动性肝炎，寻常天疱疮，结节性多动脉炎，自体免疫性溶血性贫血，慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。
