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血友病ab的区别方法
补充说明：血友病ab的区别方法
a******W 2021-07-11 00:18
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血友病AB一般是指血友病甲，区别方法一般是因子VIII活性与正常人区别、出血部位不同、诱因不同、治疗方法不同、预后不同等。
1、因子VIII活性与正常人区别
血友病甲患者因子VIII活性一般是正常的，而血友病乙患者因子IX活性一般是降低的。因子VIII是由肝脏合成的，而血友病乙是由于凝血因子IX基因突变所导致的，所以血友病甲和血友病乙的因子VIII活性是一样的。
2、出血部位不同
血友病甲患者的出血部位多见于皮肤、黏膜、肌肉等部位，而血友病乙患者的出血部位一般多见于关节、肌肉等部位。
3、诱因不同
血友病甲患者一般是由于遗传因素导致的，而血友病乙患者一般是由于免疫功能异常导致的。
4、治疗方法不同
血友病甲患者可以在医生指导下使用醋酸片、氨甲环酸片等药物进行治疗，而血友病乙患者可以在医生指导下使用注射用重组人凝血因子VIII等药物进行治疗。
5、预后不同
血友病甲患者如果没有得到及时治疗，可能会出现关节畸形、活动障碍等并发症，而血友病乙患者如果得到及时治疗，一般可以正常生活，预后较好。
另外，建议患者及时就医，可以通过凝血五项检查、基因检测等方式明确诊断。对于确诊的患者，可以在医生指导下输注凝血因子进行治疗。日常生活中，患者需要注意避免磕碰，以免引起出血的情况。
2021-07-11 01:42
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
益肾蠲痹丸
温补肾阳，益肾壮督，搜风剔邪，蠲痹通络。用于证见发热，关节疼痛、肿大、红肿热痛、屈伸不利、肌肉疼痛、瘦削或僵硬，畸形的顽痹(类风湿性关节炎)。
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本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
耆鹿逐痹胶囊
益气养阴，补肾健骨，活血祛风。主治久痹之气阴两虚，肝肾不足。证见关节肿痛，屈伸不利或有畸形，气短乏力，腰膝酸软，午后潮热，自汗盗汗以及类风湿关节炎见上述症状者。
