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副神经节瘤与嗜铬细胞瘤的区别
补充说明：副神经节瘤与嗜铬细胞瘤的区别
a******W 2021-07-11 00:16
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精选回答(1)
副神经节瘤与嗜铬细胞瘤的区别主要有好发人群不同、起源不同、产生激素不同、临床表现不同、治疗方式不同等。
1、好发人群不同
副神经节瘤是一种神经内分泌肿瘤，好发于30~50岁的人群。而嗜铬细胞瘤是一种起源于嗜铬组织的肿瘤，好发于人体的肾上腺髓质。
2、起源不同
副神经节瘤是一种神经内分泌肿瘤，起源于副神经节。而嗜铬细胞瘤是一种起源于嗜铬组织的肿瘤，起源于肾上腺髓质。
3、产生激素不同
副神经节瘤可分泌多种激素，导致患者出现多种临床症状，比如心慌、多汗、体重下降等。而嗜铬细胞瘤可分泌大量儿茶酚胺，导致患者出现高血压、头痛、心律失常等症状。
4、临床表现不同
副神经节瘤患者可出现血压升高、心律失常、代谢紊乱等症状。而嗜铬细胞瘤可导致患者出现高血压、头痛、心律失常、代谢紊乱等症状。
5、治疗方式不同
副神经节瘤主要是通过手术切除的方式进行治疗，术后还需要配合放疗、化疗等方式进行辅助治疗。而嗜铬细胞瘤主要是通过药物治疗的方式进行治疗，患者可以在医生指导下使用盐酸可乐定片、盐酸哌唑嗪片等药物进行治疗，也可以通过腹腔镜手术进行治疗。
日常生活中，建议患者保持良好的心态，避免过度紧张，注意劳逸结合。如果出现其他不适症状，建议患者及时就医治疗。
2021-07-11 09:00
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma，PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为高血压)与代谢紊乱症候群。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象，危及生命，但如能及时、早期获得诊断和治疗，又是一种可治愈的继发性高血压病。
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