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先天性十二指肠闭锁怎么办
补充说明：先天性十二指肠闭锁怎么办
a******W 2021-07-11 00:17
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先天性十二指肠闭锁需在新生儿期尽早通过手术重建消化道连续性，多数患儿术后可逐步恢复喂养，预后与就诊时机、是否合并其他畸形相关。该病是胚胎期肠管发育异常导致的十二指肠完全梗阻，表现为出生后频繁呕吐胆汁样物、腹胀及胎便排出延迟。确诊后需禁食、胃肠减压并纠正水电解质紊乱，随后由小儿外科评估行十二指肠吻合术。术后需关注喂养耐受情况，从微量喂养开始逐步加量。恢复期应定期随访生长发育指标，按医嘱进行营养支持。家长保持耐心配合治疗，多数孩子能获得良好成长。
2026-02-27 19:22
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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
