首页> 儿科> 小儿内科> 小儿先天性高氨血症> 小儿先天性高氨血症病因

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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小儿先天性高氨血症主要源于遗传性酶缺陷,其中尿素循环障碍最为常见,导致氨无法正常转化为尿素排出体外。少数病例与有机酸代谢异常或脂肪酸氧化障碍相关,这些情况也会间接引起血氨升高。此外,部分患儿存在转运蛋白功能异常,使氨在体内蓄积。该病多在新生儿期或婴幼儿期起病,表现轻重不一,个体差异较大。家长若发现喂养困难、嗜睡或呕吐等表现,应尽早就医评估,配合专业团队进行长期管理,帮助孩子获得更好的生活质量。

2026-02-21 11:46

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•小儿先天性高氨血症 (小儿高氨血症)

先天性高氨血症(congenitalhyperammonemia )是由于尿素循环中某种酶缺陷所致的先天性代谢异常,致血氨增高,造成神经系统功能损害,临床症状多为呕吐、嗜睡、激惹、昏迷等。临床罕见。

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