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21三体综合症高风险怎么办
补充说明：21三体综合症高风险怎么办
a******W 2021-07-12 17:39
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21三体综合症一般指唐氏综合征产前筛选检查高风险，建议孕妇及时去医院进行无创DNA产前检测技术、羊水穿刺检查等检查，进一步确诊。
1、无创DNA产前检测技术
唐氏综合征产前筛选检查是一种产前筛查方法，主要是通过抽取孕妇的血液，来检测血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜以及游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患有唐氏综合征的风险。唐氏综合征产前筛选检查高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的概率比较高，但是不能完全确诊，孕妇还需要进行无创DNA产前检测技术。
2、羊水穿刺检查
羊水穿刺检查是一种产前诊断方法，主要是通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息，从而判断胎儿是否存在染色体异常的情况。羊水穿刺检查也是唐氏综合征产前筛选检查的一种检查方式，但羊水穿刺检查的准确率要高于唐氏综合征产前筛选检查。
如果孕妇通过无创DNA产前检测技术检查后，检查结果显示低风险，一般说明胎儿患有唐氏综合征的概率比较低。如果孕妇通过羊水穿刺检查后，检查结果显示高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的概率比较高，需要进一步通过检查明确诊断。如果确诊为唐氏综合征，孕妇可以在医生指导下通过人工流产、引产等方式终止妊娠。在怀孕期间，孕妇要注意定期去医院进行产检，了解胎儿的生长发育情况。
2021-07-13 04:34
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妊娠期间，血容量增加，而其中血浆的增加比红细胞增加相对的多，因此血液被稀释，产生生理性贫血。只有当红细胞计数低于350万/立方毫米。或血红蛋白在10克/100毫升以下，才诊断为贫血。引起贫血的原因可因脾胃虚弱，消化不良以致摄入的铁、叶酸、维生素B12等造血物质缺乏，或因平素月经过多或寄生虫病、或消化道的慢性失血所致。轻度贫血对胎儿影响不大。但重度贫血，会使胎儿发育迟缓，甚至引起早产或死胎。孕妇因重度贫血会引起贫血性心脏病，贫血也使孕妇抵抗力降低，故在妊娠期、产时或产后易发生其它炎症。故应积极预防和治疗贫血。
症状起因：1、怀孕前体内就缺铁，而铁是构成血红蛋白的主要原料。比如孕妇原来就偏食或者有慢性病如肠道寄生虫病、月经过多、胃病等，使铁的摄入不足或排出过多，加上怀孕后早期妊娠反应，影响了食物的摄入(指含铁食物)，加上胃液分泌不足，又影响了铁的吸收而造成铁缺乏。 2、妊娠以后，随着胎儿的生长发育，胎盘与脐带的生长，需铁量也大量增加，而从每日膳食中铁的吸收率仅为10—20%，如果膳食中铁的供给量少，孕妇又没有额外补充铁剂，很容易发生缺铁性贫血。
常见检查：
就诊科室：产科
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适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
