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21三体综合症筛查临界风险和高风险的区别
补充说明：21三体综合症筛查临界风险和高风险的区别
a******W 2022-02-21 15:48
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
21三体综合症筛查临界风险和高风险的区别在于检查结果不同、检查方法不同、风险程度不同、处理方式不同。
1、检查结果不同
21三体综合症筛查临界风险是指孕妇在进行唐氏筛查时，检查结果显示胎儿可能存在患21三体综合症的风险，但还未确诊。而高风险是指孕妇在进行唐氏筛查时，检查结果显示胎儿可能存在患21三体综合症的风险，但还未确诊。
2、检查方法不同
21三体综合症筛查临界风险的检查方法是通过抽血检查孕妇的血液，检测其中的甲胎蛋白、人绒毛膜、游离雌三醇等成分的含量，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患有21三体综合症的风险。而高风险的检查方法是通过羊水穿刺检查，对孕妇的腹部进行穿刺，提取羊水中的细胞，对其中的DNA进行检测，从而判断胎儿是否患有唐氏综合症。
3、风险程度不同
如果孕妇进行唐氏筛查时，检查结果显示为21三体综合症高风险，说明胎儿患有唐氏综合症的风险比较高，需要进一步进行检查，比如无创DNA产前检测技术、羊水穿刺等。如果无创DNA产前检测技术的检查结果显示为低风险，说明胎儿患有唐氏综合症的风险比较低，可以继续妊娠。如果无创DNA产前检测技术的检查结果显示为高风险，说明胎儿患有唐氏综合症的风险比较高，需要进一步进行检查，比如羊水穿刺检查等。
4、处理方式不同
如果孕妇进行唐氏筛查时，检查结果显示为21三体综合症高风险，通常需要进一步进行检查，比如无创DNA产前检测技术、羊水穿刺等。如果无创DNA产前检测技术的检查结果显示为低风险，说明胎儿患有唐氏综合症的风险比较低，可以继续妊娠。如果无创DNA产前检测技术的检查结果显示为高风险，说明胎儿患有唐氏综合症的风险比较高，需要进一步进行检查，比如羊水穿刺检查等。
5、其他
唐氏筛查高风险并不意味着胎儿一定患有唐氏综合症，只是说明胎儿患有唐氏综合症的风险比较高，需要进一步进行检查，比如羊水穿刺检查等。
建议孕妇在进行唐氏筛查时，需要注意保持良好的情绪，避免过度紧张，以免影响检查结果。另外，在检查前需要注意避免进食，以免影响检查结果。
2022-02-21 17:56
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
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