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做三维时21三体综合症偏高怎么办？
补充说明：做三维时21三体综合症偏高怎么办？
2019-09-26 10:42
综合症 21三体综合征 羊膜穿刺术 染色体异常 18三体综合征
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精选回答(1)
做三维时21三体综合疾病偏高应做进一步检查 。21三体综合征的高风险并不意味着孩子真的异常，但当显示出高风险时，需要做进一步的筛查。包括羊膜穿刺术或无创DNA检查，可以帮助判断孩子是否真的有染色体异常，可以通过21三体综合征、18三体综合征和NTD的风险来判断高风险、低风险或严重高风险。
2022-03-07 13:49
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
