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肥厚型心肌病主要由基因突变引起，多数为常染色体显性遗传，约半数患者可找到明确致病基因。部分病例与心脏肌节蛋白编码基因异常相关，家族成员患病风险相对增高。少数情况可能与代谢性疾病或长期高血压代偿有关，但并非直接病因。该病表现存在个体差异，建议有家族史者进行遗传咨询与心脏评估，日常注意避免剧烈运动并定期随访，以利于早期发现与科学管理。
2026-04-10 22:53
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肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy，HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。
