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小儿脊髓性肌萎缩症状
补充说明：小儿脊髓性肌萎缩症状
a******W 2021-07-13 17:26
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小儿脊髓性肌萎缩的症状包括下肢肌无力、延髓支配肌肉萎缩、脊柱侧凸、呼吸功能不全、吞咽困难等，这些症状可能表明神经肌肉问题。由于涉及重要生命体征，应尽快就医以进行专业评估和治疗。
1.下肢肌无力
脊髓性肌萎缩是由运动神经元退行性疾病导致的，由于运动神经元损伤，使得控制下肢肌肉的神经信号传导受阻，从而引发下肢肌无力。这种症状主要影响大腿和小腿的肌肉，患者可能感到腿部无力或无法站立或行走。
2.延髓支配肌肉萎缩
延髓是控制许多重要生命功能的关键部位，包括呼吸和心跳。脊髓性肌萎缩会影响延髓的功能，导致其支配的肌肉萎缩。受影响的肌肉主要包括咽喉、舌头和咀嚼肌，这些肌肉通常会逐渐变得虚弱和难以使用。
3.脊柱侧凸
脊髓性肌萎缩会导致脊柱旁的肌肉失去张力，使脊柱不稳定，进而发展为脊柱侧凸。脊柱侧凸通常从胸椎开始，随着病情进展可能会向颈椎或腰椎扩展。
4.呼吸功能不全
脊髓性肌萎缩会影响呼吸系统的神经调节，可能导致呼吸功能不全。这可能是由于膈肌和其他参与呼吸的肌肉出现萎缩或无力所致，患者可能出现呼吸急促、咳嗽或需要额外支持来维持正常呼吸。
5.吞咽困难
当脊髓性肌萎缩影响到负责吞咽的肌肉时，就会出现吞咽困难的症状。吞咽困难可能导致食物反流、呛咳或其他相关并发症，严重时甚至威胁生命安全。
针对小儿脊髓性肌萎缩症，可以进行血液学检查、基因检测以及脑脊液分析等以评估病情。治疗措施可能包括物理疗法、营养支持和呼吸管理，必要时可遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物。定期监测病情变化，保持良好的营养状态，避免呼吸道感染，确保充足的休息时间，有助于改善预后。
2024-03-23 02:57
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间长短而定。至今SMA尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。以下重点叙述婴儿型脊髓性肌萎缩。
