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韩盛旺 主治医师 黑龙江中医药大学附属第二医院 三甲

擅长:擅长治疗中风后偏瘫,延髓麻痹,肢体功能障碍,面瘫,二便障碍,肌肉萎缩,认知功能障碍,耳鸣耳聋,吞咽困难,饮水呛咳等神经系统疾病。

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小儿脊髓性肌萎缩的症状,主要包括肌肉无力、感觉障碍、呼吸困难等,需要在医生的指导下进行治疗。

1、肌肉无力

小儿脊髓性肌萎缩可能是由于遗传因素、营养不良等原因导致,由于肌肉无力,导致肌肉萎缩,从而出现肢体无力的症状。可以在医生的指导下使用维生素B1、维生素B12等药物进行治疗,也可以适当进行运动锻炼,如慢跑、打太极等,能够增强肌肉力量,改善症状。

2、感觉障碍

由于小儿脊髓性肌萎缩可能会导致脊髓受到压迫,出现感觉障碍,如疼痛、麻木等。如果症状比较轻微,可以在医生的指导下服用甲钴胺片、谷维素片等药物进行治疗,如果症状比较严重,也可以及时到正规医院,通过脊髓松解手术进行治疗。

3、呼吸困难

如果小儿脊髓性肌萎缩病情比较严重,可能会导致呼吸功能受到影响,出现呼吸困难的情况。建议患者及时到正规医院,通过呼吸机辅助通气、气管插管术等方式进行治疗。

除此之外,还可能会出现肌肉萎缩、括约肌功能障碍等症状。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗,以免延误病情。

2022-04-07 15:38

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小儿脊髓性肌萎缩 (进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型,即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性,肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄,病情进展速度,肌无力程度及存活时间长短而定。至今SMA尚无特异的有效治疗,主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症,如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。以下重点叙述婴儿型脊髓性肌萎缩。

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