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3岁儿童重症肌无力症状
补充说明：3岁儿童重症肌无力症状
a******W 2021-07-13 17:24
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3岁儿童重症肌无力可能表现为疲劳性眼肌下垂、延缓的神经反射、吞咽困难、呼吸困难、肌肉无力等症状。由于重症肌无力是一种自身免疫性疾病，建议及时带孩子到医院的儿科或神经内科就诊。
1.疲劳性眼肌下垂
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体受到攻击和损害，导致神经信号传导障碍。这种紊乱会导致眼肌下垂，在重复使用后会加重。重症肌无力的症状主要出现在眼部，表现为上眼睑下垂、复视等。
2.延缓的神经反射
重症肌无力患者的神经-肌肉传递功能减弱，可能导致神经反射延迟。这种情况可能发生在任何有神经支配的区域，但通常最先影响四肢近端和躯干。
3.吞咽困难
重症肌无力会影响咽喉部肌肉的运动能力，从而导致吞咽困难。吞咽困难通常由口腔至食管的任何部位出现肌肉无力引起。
4.呼吸困难
重症肌无力可累及呼吸系统，导致呼吸肌群如膈肌和肋间肌出现无力，引发呼吸困难。重症肌无力引起的呼吸困难可能呈周期性，即休息时缓解，活动后加剧。
5.肌肉无力
重症肌无力患者体内产生针对神经肌肉连接处的抗体，使神经递质减少，导致肌肉收缩乏力。重症肌无力的肌肉无力症状多从一组或几组肌群开始，逐渐扩散到其他肌群。
针对重症肌无力的症状，建议进行血液检测以评估肌酶谱和乙酰胆碱受体抗体水平。此外，还可以通过肌电图和重复神经刺激来确认诊断。治疗措施包括口服抗胆碱酯酶药物，如吡啶斯的明，以及免疫调节剂，如环磷酰胺。家长应注意患儿的营养均衡，避免食用可能诱发肌无力的食物，如乳制品和豆类。
2024-02-19 19:58
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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