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重症肌无力症能治愈吗
补充说明：重症肌无力症能治愈吗
a******W 2022-01-04 19:47
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重症肌无力无法完全治愈，但可以通过药物治疗、物理疗法等方法来缓解症状。
重症肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的疾病，这可能是遗传因素、环境因素共同作用的结果。虽然不能被彻底治愈，但是规范化的治疗能够显著改善预后。
患者在病情急性发作期时，可能需要使用免疫抑制剂或生物制剂进行治疗，如环磷酰胺、利妥昔单抗等。
重症肌无力患者应定期复查以监测病情变化，并遵循医嘱调整用药方案。日常生活中要注意休息，避免过度疲劳，以免诱发肌无力症状加重。
2024-01-08 08:43
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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