首页> 内科> 神经内科> 慢性进行性舞蹈病> 慢性进行性舞蹈病症状

慢性进行性舞蹈病症状

发病时间:不清楚

慢性进行性舞蹈病症状

补充说明:慢性进行性舞蹈病症状

a******W 2021-07-13 17:23

慢性进行性舞蹈病 肌强直 面具脸 吞咽困难 神经元损伤 肌肉 神经 大脑 颤抖 肌张力增高 肌肉僵硬 神经损伤 吞咽 胆碱酯酶 利血平 左旋多巴

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

找医生

慢性进行性舞蹈病以不自主的快速舞蹈样动作为核心表现,多始于面部和上肢,逐渐波及全身。早期常出现手指轻微抽动、眨眼频繁或表情怪异,容易被忽视;随病情进展,动作幅度增大,可影响说话、吞咽和行走,部分人伴有情绪波动或反应变慢。症状出现时间和进展速度存在明显个体差异,并非所有表现都会同时出现。日常需注意防止跌倒,保持环境安全,进食时细嚼慢咽。家人多给予耐心陪伴,及时就医评估,有助于提高生活质量。

2026-01-30 03:51

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

•慢性进行性舞蹈病 (Huntington 病,大舞蹈病,亨廷顿病,Huntington舞蹈病,遗传性舞蹈病)

亨廷顿病(Huntingtondisease,HD)是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状,曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病或遗传性舞蹈病。此病在1872年由美国内科医师Huntington对临床症状首先进行了描述,1911年Alzheimer对病理改变作了观察,1993年确定其致病基因位于第4对常染色体短臂63位点,此基因编码的蛋白,命名为亨廷素(Huntingtin)。病理改变特点是纹状体和大脑皮质的神经细胞脱失,最近发现在大脑皮质存在泛素阳性神经细胞核内包涵体和营养不良神经突起。

适用药品

推荐医生更多