首页> 内科> 神经内科> 慢性进行性舞蹈病> 慢性进行性舞蹈病是不是很严重呀

慢性进行性舞蹈病是不是很严重呀

发病时间:不清楚

慢性进行性舞蹈病是不是很严重呀

补充说明:慢性进行性舞蹈病是不是很严重呀

2024-05-16 11:33

慢性进行性舞蹈病 神经 神经元 肌强直 震颤 吞咽困难 遗传咨询 预防措施

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

刘尊敬 主任医师 中日友好医院 三甲

擅长:脑供血不足、脑梗塞、脑出血、反复发作性卒中、头晕、头痛、动脉粥样硬化、动脉斑块、脑供血动脉狭窄、狭窄血管支架植入、急性脑梗塞取栓

找医生

慢性进行性舞蹈病是一种严重的、慢性的、进行性的神经退行性疾病,因为其病程长、症状复杂、功能损害严重而被视为严重疾病。
慢性进行性舞蹈病的严重性主要源于其病程长、症状复杂、功能损害严重。该疾病由特定基因突变引起,导致神经元退化和功能障碍,影响大脑皮层、基底节等部位的功能,进而出现舞蹈样动作、肌强直、震颤等症状。这些症状不仅影响患者的日常生活能力,还可能导致社交隔离、心理压力等问题,进一步加重病情。
除了上述提及的症状外,患者可能还会经历认知功能下降、言语不清、吞咽困难等情况。这些症状是由于神经细胞逐渐丧失正常功能所致。
面对慢性进行性舞蹈病,早期诊断和治疗至关重要。定期体检以及开展遗传咨询可帮助识别高风险个体,并采取预防措施。此外,社会支持与心理干预也应贯穿于整个病程中,以减轻患者及其家人的生活负担。

2024-05-16 13:43

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

•慢性进行性舞蹈病 (Huntington 病,大舞蹈病,亨廷顿病,Huntington舞蹈病,遗传性舞蹈病)

亨廷顿病(Huntingtondisease,HD)是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状,曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病或遗传性舞蹈病。此病在1872年由美国内科医师Huntington对临床症状首先进行了描述,1911年Alzheimer对病理改变作了观察,1993年确定其致病基因位于第4对常染色体短臂63位点,此基因编码的蛋白,命名为亨廷素(Huntingtin)。病理改变特点是纹状体和大脑皮质的神经细胞脱失,最近发现在大脑皮质存在泛素阳性神经细胞核内包涵体和营养不良神经突起。

适用药品

推荐医生更多