首页> 内科> 神经内科> 慢性进行性舞蹈病> 慢性进行性舞蹈病症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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慢性进行性舞蹈病主要表现为不自主的快速舞动样动作,多从面部和手指开始,逐渐波及全身,常伴认知减退与情绪波动,但个体差异明显。早期动作轻巧易被忽略,随病情进展可影响行走、吞咽和言语;部分患者以记忆力下降或性格改变为首发表现。症状通常缓慢加重,病程可达十余年。日常需注意防跌倒、保持营养与社交活动,照护者应关注情绪变化。具体表现与进展速度因人而异,建议定期随访评估,以便及时调整支持方案。

2026-03-22 01:04

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•慢性进行性舞蹈病 (Huntington 病,大舞蹈病,亨廷顿病,Huntington舞蹈病,遗传性舞蹈病)

亨廷顿病(Huntingtondisease,HD)是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状,曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病或遗传性舞蹈病。此病在1872年由美国内科医师Huntington对临床症状首先进行了描述,1911年Alzheimer对病理改变作了观察,1993年确定其致病基因位于第4对常染色体短臂63位点,此基因编码的蛋白,命名为亨廷素(Huntingtin)。病理改变特点是纹状体和大脑皮质的神经细胞脱失,最近发现在大脑皮质存在泛素阳性神经细胞核内包涵体和营养不良神经突起。

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