发病时间：不清楚
补充说明：先天性长结肠症状
2021-06-21 13:53
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大多数先天性巨结肠患儿有胎粪排出延迟、呕吐等新生儿期肠梗阻表现，早产儿症状可延迟出现，也有部分仅有轻度便秘而到成年期。先天性巨结肠是一种常见的肠神经元发育异常性疾病。胚胎发育期，肠壁神经节细胞缺失是引起先天性巨结肠的原因，由遗传和环境因素联合致病。先天性巨结肠以手术治疗为主。对诊断尚不明确，轻症或已并发感染全身情况较差不能耐受手术者，给予保守治疗。全身状况良好者，根治手术治疗后长期效果较好，一般在24个月可完全自行控制排便，偶可出现手术并发症。
2021-06-22 21:18
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先天性长结肠(congenitaldolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠，以及直肠六部分组成，升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官，相对固定，不能冗长。盲肠和横结肠冗长，可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官，乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50～70年代，前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。
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