发病时间：不清楚
孕检nt检查是什么
补充说明：孕检nt检查是什么
a******W 2021-08-06 16:37
我要咨询
精选回答(1)
孕检NT检查是指在孕期早期通过超声波测量胎儿颈部透明层厚度的一种检查方法。这项检查在孕期的第11到14周进行，目的是为了评估胎儿是否存在染色体异常的风险。
NT检查之所以重要，是因为它能够帮助医生和孕妇提前了解胎儿是否存在染色体异常的风险，比如唐氏综合症。这项检查通过测量胎儿颈部透明层的厚度，结合孕妇的年龄和其他因素，可以计算出胎儿患有某些遗传疾病的风险概率。这种早期筛查有助于医生和家庭在怀孕早期就采取相应的措施。
NT检查的原理是利用超声波技术，通过观察胎儿颈部的透明层厚度来进行评估。这项检查需要专业的超声波设备和经验丰富的医生来操作。医生会测量胎儿颈部透明层的厚度，并结合孕妇的年龄、血液中的特定蛋白质水平等因素，通过特定的计算公式来评估胎儿是否存在染色体异常的风险。这项检查的结果会以一个数值的形式呈现，通常数值越低，表示胎儿存在染色体异常的风险越小。
检查结果的解读需要专业医生的指导，因为数值本身并不能直接确定胎儿的健康状况。通常，数值越低，表示胎儿存在染色体异常的风险越小。即使数值较高，也不意味着胎儿一定存在问题，因为还需要结合其他检查结果和临床信息来综合判断。孕妇在面对检查结果时，应该保持冷静，客观看待这些信息，并且遵循医生的专业建议，进行进一步的检查或咨询。
【实用小贴士：】
1. NT检查应在孕期第11到14周之间进行。
2. 结合孕妇年龄和其他血液检查结果，综合评估胎儿健康状况。
3. 检查结果需由专业医生解读，不可自行解读。
4. 根据检查结果，遵循医生建议进行进一步检查或咨询。
2025-12-09 10:33
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
伏立康唑片
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
