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腓骨肌萎缩症早期症状

发病时间：不清楚

腓骨肌萎缩症早期症状

补充说明：腓骨肌萎缩症早期症状

2021-08-08 16:22

腓骨肌萎缩症无力肢体麻木畸形肌无力肌萎缩肌束震颤反射皮肤溃疡肌肉萎缩足下垂肢体瘫痪肌肉无力吞咽困难

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精选回答(2)

闫振文副主任医师中山大学孙逸仙纪念医院三甲

擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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腓骨肌萎缩症早期症状主要有肌肉萎缩、肢体活动障碍、足下垂等。

1、肌肉萎缩

腓骨肌萎缩症属于一种遗传性疾病，主要是由于遗传因素导致，在早期时会出现肌肉萎缩的情况。

2、肢体活动障碍

随着病情的发展，还有可能会导致运动神经元受损，从而出现肢体活动障碍的情况。

3、足下垂

当出现上述症状以后没有得到及时有效的治疗，可能会导致肢体瘫痪，从而出现足下垂的情况。

除此之外，还可能会伴随着肌肉无力、吞咽困难等症状，建议患者及时到正规医院进行检查并治疗，以免延误病情。

2023-07-22 07:00

刘延浩主治医师开封市中心医院三甲

擅长：脑梗死、脑出血、高血压病、眩晕症、痴呆、神经性头痛等。

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腓骨肌萎缩症患者早期可能会出现双脚无力、活动不便、肢体麻木等症状。随着病情的发展，双下肢会呈倒立酒瓶状或鹤立腿，同时还会出现足弓高耸、爪形趾、马蹄内翻畸形等。行走时还会表现为特殊的跨越步态，表现为肌无力、肌萎缩、肌束震颤、腱反射减退或消失。同时局部皮肤会呈青紫色，皮肤温度也会降低，还会有溃疡形成。

2021-12-01 11:29

疾病百科

•腓骨肌萎缩症 （遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征）

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。