首页> 内科> 神经内科> 腓骨肌萎缩症> 腓骨肌萎缩症早期症状

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

找医生

腓骨肌萎缩症早期常表现为足部及小腿肌肉无力、萎缩,多数在儿童至青年期逐渐显现。走路易绊脚、足弓异常增高、跑步变慢或频繁崴脚,可能是较早信号。部分人先出现脚趾无力、脚背抬起困难,或小腿变细而大腿相对正常。症状进展速度和范围个体差异较大,起病隐匿时容易被忽视。日常留意步态变化与足部力量,出现持续异常可尽早就诊评估,并在专业指导下进行康复训练与生活管理。

2026-01-17 02:49

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

•腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

适用药品

推荐医生更多