首页> 内科> 神经内科> 腓骨肌萎缩症> 腓骨肌萎缩症早期症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

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腓骨肌萎缩症的早期症状包括下肢肌肉无力、步态不稳、易跌倒、足下垂、深感觉丧失,这些症状可能伴随下肢肌肉萎缩,如果出现这些症状,建议及时就医进行神经学评估和基因检测。
1.下肢肌肉无力
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病,由于基因突变导致运动神经元退化,进而影响肢体肌肉功能。下肢肌肉无力是由于神经信号传导受阻,导致肌肉收缩障碍。这种无力感主要表现在大腿和小腿肌肉,随着病情进展可能逐渐上行至腰部及腹部。
2.步态不稳
腓骨肌萎缩症会影响下肢肌肉的力量和协调性,导致患者出现步态不稳的情况。这是由于神经受损引起的运动控制失调所致。患者在行走时会感到摇晃不定,甚至有摔倒的风险,尤其是在走斜坡或湿滑地面时更为明显。
3.易跌倒
腓骨肌萎缩症会导致下肢肌肉无力和平衡能力下降,从而增加跌倒的风险。当患者的神经功能受到损害时,就会失去正常的姿势控制能力。患者可能会在日常活动中突然失去平衡而摔倒,特别是在需要改变方向或转身的时候。
4.足下垂
腓骨肌萎缩症可导致腓总神经损伤,使踝关节不能背屈,足尖着地时足跟高于膝关节,形成足下垂状态。这是由于神经病变导致肌肉无法正常收缩所引起的。患者在行走时会发现脚跟拖在地上,这可能导致疼痛、疲劳等症状。
5.深感觉丧失
腓骨肌萎缩症会影响脊髓后索的功能,导致深感觉丧失。这是因为神经纤维的损伤使得身体内部的感觉信息无法准确传递到大脑中。患者可能难以辨别物体的形状、大小和质地,尤其是在黑暗中更加明显。
针对腓骨肌萎缩症的诊断,可以进行神经电生理测试,如肌电图和神经传导速度测定。治疗措施包括物理疗法、矫形鞋垫或支具以及适当的药物管理,如利鲁唑片等。患者应保持良好的营养状况,避免过度劳累,定期复查以监测病情变化。

2024-02-22 13:13

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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