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眼肌型重症肌无力用手术吗
补充说明:眼肌型重症肌无力用手术吗
a******W 2021-08-15 22:08
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眼肌型重症肌无力不需要手术治疗。
眼肌型重症肌无力主要是由神经-肌肉接头处的自身免疫异常所致,此时不存在明显的解剖结构改变,因此无需通过手术的方式来进行矫正。如果盲目地进行手术操作,可能会对机体造成不必要的损伤。
对于眼肌型重症肌无力患者,药物治疗是首选方案,如胆碱酯酶抑制剂或糖皮质激素等非手术治疗方法可能有效。但如果病情进展到全身性重症肌无力,则可能需要考虑手术干预。
针对眼肌型重症肌无力,重点应关注症状变化以及药物疗效,并定期复查以监测病情发展。避免过度疲劳、保持充足休息有助于减轻症状,但不宜自行调整用药剂量或停药。
2024-01-21 16:32
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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