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眼睑下垂重症肌无力会发展吗

发病时间:不清楚

眼睑下垂重症肌无力会发展吗

补充说明:眼睑下垂重症肌无力会发展吗

a******W 2021-08-16 16:36

眼睑下垂 重症肌无力 神经 肌肉 肌营养不良 胆碱酯酶 疲劳 睡眠

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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眼睑下垂重症肌无力可能会发展。
眼睑下垂重症肌无力是由神经肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜损害所致,与遗传因素、环境因素有关。随着病程的发展,神经递质传递异常可能导致症状加重,此时需要及时就医进行专业评估和治疗。
除重症肌无力外,还应考虑先天性动眼神经发育不全或遗传性肌营养不良等疾病导致的眼睑下垂。这些疾病也可能会有眼部不适的症状,但其病因和发病机制不同。
建议定期监测症状变化,并在医师指导下使用溴吡斯的明等抗胆碱酯酶药物以改善症状,避免过度疲劳,保持充足睡眠。

2024-01-19 04:53

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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