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重症肌无力的分型有哪些
补充说明：重症肌无力的分型有哪些
a******W 2021-08-16 16:51
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重症肌无力的分型包括眼肌型、全身型、肌无力危象型和药物相关性重症肌无力等，其中眼肌型仅累及眼外肌，而全身型则除眼肌受累外还伴随其他肌肉受累。
眼肌型重症肌无力主要影响眼外肌，与免疫系统异常攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体有关；全身型重症肌无力则更广泛地影响到全身多个系统的肌肉。眼肌型重症肌无力可能表现为上睑下垂、复视等症状，而全身型重症肌无力则伴随着吞咽困难、呼吸功能不全等。
确诊重症肌无力通常需进行血清检测，如抗乙酰胆碱受体抗体水平测定以及肌电图检查，可显示重复神经刺激后的运动单位动作电位变化。重症肌无力的治疗主要包括口服免疫调节剂如和环磷酰胺，重症患者可考虑静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。
重症肌无力患者应避免过度疲劳，保持充足休息，同时遵循医嘱调整饮食结构，确保营养均衡，促进病情恢复。
2024-02-03 00:39
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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