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胆道闭锁手术治疗的方法

发病时间:不清楚

胆道闭锁手术治疗的方法

补充说明:胆道闭锁手术治疗的方法

a******W 2021-08-18 14:21

胆道闭锁 手术 空肠 肝移植术 腹腔镜 肝脏 小肠 胆道梗阻 胆管 肠道 黄疸 瘙痒 肝移植 胆管炎

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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胆道闭锁的手术治疗可以采用肝门空肠吻合术、葛西手术或肝移植术等方法进行。如果症状没有改善或者加重,应立即就医。
1.肝门空肠吻合术
肝门空肠吻合术通常采用开腹或腹腔镜下操作,在肝脏下方建立一条新的通道使胆汁能够流入小肠。此步骤旨在解除胆道梗阻,恢复胆汁流动。通过该手术直接打通被闭锁的胆管,使胆汁得以顺利排入肠道,改善黄疸、瘙痒等症状。对于单纯性胆道闭锁患者有效。
2.葛西手术
葛西手术包括Kasai手术和Kasai再手术,前者用于新生儿期发现的胆道闭锁,后者则针对前次手术未成功的病例。手术需遵循特定程序并在专业医生指导下完成。该手术试图重建胆道系统,恢复胆汁流出,从而缓解胆汁淤积引起的症状。适用于部分类型的胆道闭锁患者。
3.肝移植术
肝移植术是将健康肝脏从供体移除并植入接受者体内,通常需要使用免疫抑制剂预防排斥反应。肝移植可提供新功能正常肝脏,解决因胆道闭锁导致的胆汁分泌障碍等问题。对于晚期胆道闭锁或其他并发症患者是一种有效的治疗方法。
术后应密切监测可能出现的并发感染,如胆管炎。同时,家长要定期带孩子复查,以便及时发现并处理任何可能的并发症。

2024-03-01 22:04

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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