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神经性重症肌无力会遗传吗
补充说明：神经性重症肌无力会遗传吗
a******W 2021-08-19 14:35
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神经性重症肌无力不会直接遗传。
神经性重症肌无力属于一种自身免疫性疾病，主要是由机体产生的抗乙酰胆碱受体的抗体攻击自身的神经肌肉接头，导致神经肌肉传导障碍。这种疾病的发生通常与遗传、环境等因素相互作用有关，但并不遵循传统的孟德尔遗传规律，因此不会直接遗传给下一代。
虽然神经性重症肌无力不具有直接遗传性，但如果家族中有患者，则后代患病的风险可能会增加。这可能是因为某些基因变异与该病的发展有关，这些基因变异在家族中的传递可能导致风险增加。
重症肌无力患者应避免接种减毒活疫苗，以免诱发免疫反应，加重病情。对于有遗传倾向的人群，建议定期体检以及进行基因检测，以早期发现并干预可能存在的风险因素。
2024-02-17 19:10
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
胸腺肽肠溶胶囊
用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。
