发病时间：不清楚
血友病携带者，能结婚吗
补充说明：血友病携带者，能结婚吗
a******W 2021-08-23 17:59
我要咨询
精选回答(1)
血友病携带者可以结婚。
血友病是一种遗传性出血性疾病，主要由凝血因子基因突变导致凝血功能障碍。由于血友病是X染色体连锁隐性遗传病，所以血友病携带者的女性可能不会发病，但其儿子可能会发病。因此，为了降低后代患病的风险，建议进行遗传咨询并考虑使用辅助生殖技术，如胚胎植入前基因检测。
如果男性为血友病患者，则其女儿均为致病基因携带者；若为杂合子，则有50%的可能性会将致病基因传给下一代。这种情况是因为母亲在卵子形成过程中，随机分配了来自父亲的X染色体，从而决定了她是否为携带者或正常人。
对于血友病携带者来说，关键是要确保自己的健康状况，并在生育计划中考虑到疾病遗传风险。建议定期接受专业医疗指导，以减少出血事件的发生。
2024-04-15 05:23
举报相关问题
向医生提问
血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
