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婴儿手抖动是什么原因
补充说明：婴儿手抖动是什么原因
a******W 2021-08-29 22:09
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婴儿手抖动可能是维生素B1缺乏、缺钙、特发性震颤或先天性甲状腺功能减退症导致的。这些情况都可能影响婴儿的神经系统发育，引起手部肌肉不自主地抽搐或颤抖。鉴于婴儿年龄较小，若症状持续或加剧，应尽快就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.维生素B1缺乏
维生素B1是神经系统正常运行所必需的营养物质，缺乏会导致神经传递功能障碍，引起肌肉协调和控制能力下降。这可能导致手部出现不自主的抖动。补充维生素B1是治疗此病症的主要手段，可通过食物摄取或口服维生素B复合制剂进行纠正。
2.缺钙
钙离子参与神经信号传导和肌肉收缩过程，缺钙会影响神经兴奋性和肌张力，导致手部颤抖。补钙可以缓解症状，如给予碳酸钙片、葡萄糖酸钙口服溶液等药物进行治疗。
3.特发性震颤
特发性震颤是一种常染色体显性遗传病，其发病可能与遗传因素有关，由于大脑中某些区域的异常放电所致。这种震颤通常为家族性，可表现为手部细微而难以察觉的抖动，在紧张或焦虑时加剧。患者可在医生指导下使用片、盐酸阿罗洛尔片等β受体拮抗剂类药物进行治疗。
4.先天性甲状腺功能减退症
先天性甲状腺功能减退症由胎儿期或新生儿时期甲状腺发育不全引起，此时甲状腺激素合成不足，影响脑发育，进而导致运动功能发育迟缓，出现手抖动的现象。确诊后需要遵医嘱长期服用左甲状腺素钠片来替代治疗，定期监测甲功以调整剂量。
建议密切观察婴儿的手部抖动频率和强度变化，必要时进行血液微量元素检测以及甲状腺功能测定，以排除代谢紊乱引起的症状。
2024-03-30 08:06
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特发性震颤(essentialtremor，ET)又称家族性或良性特发性震颤，是临床常见的运动障碍性疾病，呈常染色体显性遗传，姿势性或动作性震颤是惟一表现，缓慢进展或长期不进展。目前认为，年龄是ET重要的危险因素，患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病，但多起始于成年人，有文献报道男性略多于女性。
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