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b超女宝错看成男宝原因
补充说明：b超女宝错看成男宝原因
a******W 2021-09-05 22:26
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
B超女宝错看成男宝可能是因为解剖结构异常、染色体异常、性早熟、遗传代谢性疾病或激素水平紊乱等。如果确诊存在上述情况，应咨询专业医生，制定合适的治疗方案。
1.解剖结构异常
由于胎儿生殖器官发育不完全或者存在畸形，导致性别判断错误。例如，隐睾症患者可通过手术将未降入阴囊的睾丸固定于正常位置进行治疗。
2.染色体异常
染色体异常可能导致生殖器官发育不完善，从而影响性别判断。针对染色体异常引起的疾病，可以遵医嘱使用药物进行治疗，如甲泼尼龙、等。
3.性早熟
性早熟是指儿童在8岁前出现第二性征，包括乳房增大、腋毛和阴毛生长、月经来潮等。这可能会影响B超对胎儿性别的判断。对于性早熟患儿，可以在医生指导下使用亮丙瑞林、曲普瑞林等药物进行治疗。
4.遗传代谢性疾病
遗传代谢性疾病可引起身体各系统功能障碍，若涉及生殖系统，则可能出现误判。基因诊断是确诊遗传代谢性疾病的主要手段，通过分析血液或组织中的DNA序列来确定是否存在特定的基因突变。
5.激素水平紊乱
激素水平紊乱可能导致生殖器官发育不平衡，易被误判为异性。内分泌失调可以通过激素水平检测来确认，并根据具体情况给予相应治疗方案。
建议定期复查以监测胎儿发育情况，同时关注孕妇的身体变化，如体重增加过快、腹部肿块等，必要时进行羊水穿刺或脐带血样采集以评估胎儿性别和健康状况。
2024-01-19 19:02
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
注射用醋酸亮丙瑞林微球
子宫内膜异位症；伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤；绝经前乳腺癌，且雌激素受体阳性患者；前列腺癌；中枢性性早熟症
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
注射用绒促性素
1.青春期前隐睾症的诊断和治疗。 2.垂体功能低下所致的男性不育，可与尿促性素合用。长期促性腺激素功能低下者，还应辅以睾酮治疗。 3.垂体促性腺激素不足所致的女性无排卵性不孕症，常在氯米芬治疗无效后，联合应用本品与绝经后促性腺激素合用以促进排卵。 4.用于体外受精以获取多个卵母细胞，需与绝经后促性腺激素联合应用。 5.女性黄体功能不全的治疗。 6.功能性予宫出血、妊娠早期先兆流产、习惯性流产。
