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导致18三体高风险原因
补充说明：导致18三体高风险原因
2021-09-07 16:18
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18三体一般是指18三体综合征。导致18三体综合征高风险的原因，主要包括家族遗传、染色体异常、孕期年龄过大等，需要在医生的指导下进行针对性治疗。
1、家族遗传
如果父母双方都存在染色体异常的情况，此时遗传给下一代的概率相对比较大一些，在一定程度上也有可能会诱发上述疾病。需要及时去医院进行检查，然后通过试管婴儿的方式进行辅助受孕。
2、染色体异常
如果男性或者是女性的染色体出现异常的情况，此时可能会影响到胚胎的正常发育，在一定程度上也有可能会诱发18三体综合征等疾病。需要及时去医院进行检查，然后通过手术终止妊娠的方式进行处理。
3、孕期年龄过大
如果女性在孕期年龄过大，而且存在不良的生活习惯，此时卵子的质量会有所下降，在一定程度上也有可能会诱发染色体异常的情况。可以通过定期产检的方式进行处理，也可以通过试管婴儿的方式进行辅助受孕。
除以上比较常见的原因以外，也有可能是其他原因，比如辐射等，需要根据引起的原因进行处理。
2023-07-04 15:06
举报18三体高风险多是由于染色体异常导致，也有可能是由于孕妇接触辐射或滥用药物引起。18三体属于先天性遗传疾病，会对胎儿的智力发育造成一定的影响。如果孕妇出现18三体高风险，建议进一步做无创DNA或羊水穿刺等检查，以排除胎儿畸形的可能性。如果确实存在胎儿异常，需要尽早考虑终止妊娠。
2023-03-29 19:30
举报18三体高风险多是由于染色体异常导致，也有可能是由于孕妇接触辐射或滥用药物引起。18三体属于先天性遗传疾病，会对胎儿的智力发育造成一定的影响。如果孕妇出现18三体高风险，建议进一步做无创DNA或羊水穿刺等检查，以排除胎儿畸形的可能性。如果确实存在胎儿异常，需要尽早考虑终止妊娠。
2022-03-10 09:43
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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