首页> 儿科> 新生儿科> 新生儿硬肿症> 新生儿硬肿症发生顺序原因

新生儿硬肿症发生顺序原因

发病时间:不清楚

新生儿硬肿症发生顺序原因

补充说明:新生儿硬肿症发生顺序原因

a******W 2021-09-09 16:13

新生儿硬肿症 早产儿 遗传代谢病 先天性心脏病 水肿 胎儿 皮肤 维生素E胶丸 硫酸镁注射液 发育 奶粉 维生素B6片 心脏 体液潴留 手术

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

找医生

新生儿硬肿症发生顺序可能与感染性因素、胎盘功能不全、早产儿、先天性遗传代谢病以及先天性心脏病等病因有关,需针对具体病因进行治疗。新生儿硬肿症病情发展迅速,严重时可导致多脏器功能衰竭,因此家长应立即带孩子就医。
1.感染性因素
感染性因素如细菌、病毒等侵入新生儿体内,导致免疫系统反应和炎症过程,引起局部组织水肿。针对不同类型的感染,可采用抗生素治疗,如青霉素类、头孢菌素类药物进行抗感染治疗。
2.胎盘功能不全
胎盘功能不全可能导致胎儿供血不足,影响其生长发育,进而出现皮肤硬肿的情况。改善胎盘功能不全的治疗方法包括补充营养物质和使用促进血液循环的药物,例如维生素E胶丸、硫酸镁注射液等。
3.早产儿
早产儿由于器官发育不成熟,体温调节中枢不稳定,易受寒冷刺激而发生低体温,进一步加重硬肿的症状。维持早产儿正常体温的关键是环境温度控制,必要时需使用暖箱或辐射保暖设备。
4.先天性遗传代谢病
先天性遗传代谢病可能会影响脂肪分解和利用,导致脂肪堆积,从而引起硬肿的发生。治疗先天性遗传代谢病通常需要特殊饮食管理或代谢支持疗法,如口服特殊配方奶粉或应用维生素B6片等。
5.先天性心脏病
先天性心脏病可能引起心脏泵血功能异常,导致血液回流和体液潴留,加剧硬肿的发展。纠正先天性心脏病引起的循环障碍主要是通过手术修复受损部位,常见手术方式有经皮导管射频消融术、心内直视手术等。
新生儿硬肿症的预防重于治疗。建议定期监测宝宝的体温、体重和身长,以早期发现并干预潜在的风险因素。必要时,医生可能会推荐进行超声心动图、X线检查以及血液生化检查来评估患儿的心脏和代谢状况。

2024-01-11 16:46

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

遗传代谢病

遗传代谢病多为单基因遗传病,包括代谢大分子类疾病:包括溶酶体贮积症(三十几种病)、线粒体病等等,代谢小分子类疾病:氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致,还有一部分是后天基因突变造成,发病期不仅仅是新生儿,覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种,其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。

  • 多发人群:新生儿

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元)

适用药品

维生素B6注射液

1、适用于维生素B6缺乏的预防和治疗,防治异烟肼中毒;也可用于妊娠、放射病及抗癌药所致的 呕吐,脂溢性 皮炎等。2、全胃肠道外营养及因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降 时维生素 B6的补充。3、下列情况对维生素B6需要量增加:妊娠及哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、长 期慢性感染、 发热、先天性代谢障碍病(胱硫醚尿症、高草酸盐症、高胱氨酸尿症、黄 嘌呤酸尿症)、充血心力衰竭、长期血液透析、吸收不良综合症伴肝胆系统疾病(如酒精中毒伴 肝硬 化)、肠道疾病(乳糜泻、热带口炎性肠炎 、局限性肠炎、持续腹泻)、胃切除术后。4、新生儿遗传性维生素B6依赖综合征。

维生素E软胶囊

1.用于未进食强化奶粉或有严重脂肪吸收不良母亲所生的新生儿、早产儿、低出生体重儿.2.未成熟儿及低出生体重婴儿常规应用本品,可预防维生素E缺乏引起的溶血贫血,并可减轻由于氧中毒所致的球后纤维组织形成(可致盲)及支气管-肺系统发育不良.但亦有人认为上述作用尚需进一步研究证实.3.用于进行性肌营养不良的辅助治疗.

琥乙红霉素颗粒

1.本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。2.军团菌病。3.肺炎支原体肺炎。4.肺炎衣原体肺炎。5.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。6.沙眼衣原体结膜炎。7.厌氧菌所致的口腔感染。8.空肠弯曲菌肠炎。9.百日咳。10.风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防

全可利波生坦片

本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。

推荐医生更多