发病时间:不清楚
新生儿采足跟血是检查什么
补充说明:新生儿采足跟血是检查什么
a******W 2021-09-11 22:11
甲状腺功能减退症 肾上腺 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 巨球蛋白血症 TSH
我要咨询
精选回答(1)
新生儿采足跟血主要是为了筛查先天性甲状腺功能减退症、肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、遗传性代谢疾病以及巨球蛋白血症等疾病。由于这些疾病可能对新生儿的健康产生严重影响,因此建议家长及时带孩子就医进行相关检查。
1.先天性甲状腺功能减退症
通过检测血液中的TSH浓度来诊断是否存在先天性甲低。医生抽取新生儿的静脉血样,随后送往实验室分析,通常在出生后24至72小时内完成。
2.肾上腺皮质增生症
此检查用于评估新生儿体内类固醇激素水平是否异常,以筛查先天性肾上腺增生症。医生会从新生儿的脐带或手臂处采集一小份血液样本送至检验室进行检测。
3.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
该检查旨在确定新生儿是否患有G6PD缺乏症,这是一种影响红细胞的遗传性疾病。医生会在新生儿的手臂或足部抽取血液样品,在无菌条件下保存并尽快送检。
4.遗传性代谢疾病
此项检查可识别多种遗传代谢疾病,包括溶血性贫血、粘多糖病等。新生儿科医师会按照特定程序采集一定量的足底血液,并密封保存以便后续分析。
5.巨球蛋白血症
该检查有助于发现可能引起高黏滞综合征的免疫系统紊乱。取适量新生儿血液标本,在专业设备上分离出IgM成分并计算其含量。
以上各项检查结果解读可能存在差异,但都应在出生后尽早完成。若存在任何疑问或担忧,应及时与主治医师沟通。
2024-03-12 06:30
举报相关问题
向医生提问
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏所致的溶血性贫血,是一组异质性疾病。是红细胞酶缺乏所致溶血中最常见的一种。本病系X连锁不完全显性遗传。G-6-PD活性测定是确诊本病的主要手段。目前对该病尚无根治方法。
左甲状腺素钠片
适用于先天性甲状腺功能减退症(克汀病)与儿童及成人的各种原因引起的甲状腺功能减退症的长期替代治疗,也可用于单纯性甲状腺肿,慢性淋巴性甲状腺炎,甲状腺癌手术后的抑制(及替代)治疗。有时可用于甲状腺功能亢
苯丁酸氮芥片
霍奇金病,数种非霍奇金病淋巴瘤,慢性淋巴细胞性白血病,瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症,晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。