首页> 内科> 内分泌科> 甲亢> TSH> 新生儿采足跟血筛查结果TSH值为10.

新生儿采足跟血筛查结果TSH值为10.

发病时间:不清楚

新生儿采足跟血筛查结果TSH值为10.

补充说明:新生儿采足跟血筛查结果TSH值为10.

补充提问:新生儿采足跟血筛查结果TSH值为10.00uU/ml,

X*******7 2018-01-25 17:55

TSH 苯丙酮尿症 甲状腺功能低下 发育迟缓 甲减 甲状腺功能检查 促甲状腺激素 黄疸 甲状腺功能减退症 甲状腺 发育 免疫球蛋白 甲状腺素 缺陷 常染色体隐性遗传病 反应低下 甲状腺功能减低 神经 精神 T4 亚临床甲减 甲状腺激素 心脏

我要咨询

其他人还在看

精选回答(6)

付颖瑜 三甲

擅长:营养科主任,内分泌科副主任医师,具有扎实的理论基础与技术,对内分泌系统及代谢系统的常见病、多发性病,尤其是糖尿病及其急慢性并发症、甲亢、痛风、肥胖等诊治,有丰富的临床实践经验。

提问

您好,根据您的情况描述,甲状腺功能测定检查中单纯促甲状腺素升高提示您有亚临床甲减的情况,由于本病易于转化为临床甲减,并且对患者的健康状态具有不利影响,而甲状腺激素又可以改善病人的脂质代谢、心脏功能及神经精神症状。建议您应该尽快就医并由医生根据您的具体情况决定是否需要服药治疗。建议复查

2019-02-08 22:48

举报

彭涛 副主任医师 房县军店镇中心卫生院

擅长:呼吸,消化,心脑血管

提问

你好,新生儿采足跟血是筛查先天性甲状腺功能减低症的。由于先天性甲状腺功能减低发病率高,在生命早期对神经系统功能损害严重,新生儿症状出现隐匿,无特异性,新生儿早期临床诊断困难,故新生儿筛查是早期确诊,避免神经精神发育严重缺陷,减轻家庭和社会负担的重要防治措施。你描述的情况是在正常范围之内,如果结果超过正常值,需要查血清T4、TSH明确。

2018-11-18 16:37

举报

陈鹏 副主任医师 枣庄矿业集团中心医院 三甲

擅长:擅长各种消化内科疾病的诊断和治疗

提问

您孩子的检查结果提示有先天性甲状腺功能减退症的可能。先天性甲状腺功能低下的主要原因是甲状腺不发育或发育不全,可能与体内存在抑制甲状腺细胞生长的免疫球蛋白有关;其次为甲状腺素合成途径中酶缺陷为常染色体隐性遗传病;促甲状腺激素缺陷与甲状腺或靶器官反应低下所致者少见。目前继发感染致甲状腺功能低下者增多。

2018-09-30 19:50

举报

韩东 主治医师 枣庄矿业集团中心医院

擅长:各种贫血、白细胞减少、血小板减少、血小板增多、多发性骨髓瘤、白血病、过敏性紫癜等的诊治。

提问

新生儿采足跟血tsh正常值的参考范围是0.270~4.200uIU/L,您孩子的检查结果提示孩子存在甲状腺功能减退症的情况,甲状腺功能低下的主要症状是呆傻、反应慢、发育迟缓等,检查出来国家免费治疗,治愈率达95%以上。如果不筛查,将来得病后是无法治愈的,会影响孩子终生。

2018-09-07 00:51

举报

安红丽 主治医师 衡水市妇幼保健院

擅长:子宫肌瘤,卵巢囊肿,阴道炎,尿道炎,宫颈炎。

提问

你好,根据你的症状分析。新生儿足底血促甲状腺激素一般情况下不超过九。你的数值只是刚刚超过了。建议半个月以后再复查吧。补充询问:请问你的孩子有什么症状吗?比如体温低。不容易哭闹。身上黄疸持续不退。

2018-01-25 21:41

举报

朱凌燕 主治医师 歙县第二人民医院

擅长:阴道炎、宫颈炎、卵巢囊肿、子宫肌瘤、月经不调、功血、子宫内膜异位症、人流药流避孕

提问

您好,宝宝出生后72小时会做一个足跟血检查,主要是筛查两种先天性疾病。先天性苯丙酮尿症和甲状腺功能低下。此两种病主要症状是呆傻、反应慢、发育迟缓等,检查出来国家免费治疗,治愈率达95%以上。如果不筛查,将来得病后是无法治愈的。一般来足跟血的TSH的参考值范围2~10mU/Lphe,不过每个检查单位的参考值范围与单位可能略有不同,您看一下宝宝的检查单子后面的参考值,如果宝宝的检测值没有超出,那说明没有先天性甲减。如果偏高,因为是一种筛查,建议还要去内分泌科抽静脉血做甲状腺功能检查,明确诊断。

2018-01-25 21:18

1条追问

举报

追问: 新生儿采足跟血筛查结果TSH值为10.00uU/ml,是正常值的最高值

回复追问:

取消 提交

回复: 那也属于正常值范围呢!如果不放心,可以抽血做甲状腺功能检查,就可以确诊是否有甲减的!

回复追问:

取消 提交


向医生提问

疾病百科

疾病百科

苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

推荐医生更多

李翠玲 副主任医师

提问

广州天使儿童医院

李桂娟 主治医师

提问

广州天使儿童医院

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院