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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

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成年男性无精子可能由内分泌紊乱、先天性睾丸发育不全、输精管阻塞、遗传性疾病或感染后遗症引起,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便获得适当的治疗方案。
1.内分泌紊乱
内分泌紊乱可能导致体内激素水平失衡,影响生殖系统的正常功能,包括精子产生和运输。针对内分泌紊乱导致的无精子,可以考虑使用克罗米芬、来曲唑等药物进行治疗。
2.先天性睾丸发育不全
先天性睾丸发育不全,也称为克氏综合征,是由于染色体异常引起的疾病。患者可能因为染色体数量异常而出现一系列临床表现,如男性乳房发育、声音变细、毛发减少等。对于先天性睾丸发育不全,可以遵医嘱使用、丙酸睾酮等药物进行治疗。
3.输精管阻塞
输精管阻塞是指精子无法从睾丸通过输精管排出,从而导致无精子症的发生。手术治疗是解决输精管阻塞的有效方法,例如输精管吻合术、附睾切开复通术等。
4.遗传性疾病
某些遗传性疾病,如囊性纤维化、镰状细胞贫血等,可能会干扰精子的生产和/或运输,导致无精子症。如果确定是由遗传性疾病引起的无精子症,则需要寻求专业医生的帮助,以制定适当的治疗计划。
5.感染后遗症
感染后遗症通常由细菌或病毒感染引起,这些病原体可损伤睾丸组织,进而影响精子生成。抗生素治疗是常用的治疗方法,例如青霉素G、头孢噻吩钠等。
建议定期进行体检,特别是生育能力相关的检查,如精液分析和激素水平检测。保持健康的生活方式,如均衡饮食、适量运动和充足睡眠,有助于改善生育能力。

2024-03-22 17:20

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先天性睾丸发育不全 (克氏综合症,曲细精管发育不全,原发小睾丸症)

本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。

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