发病时间：不清楚
补充说明：先天性胆道闭锁的症状换肝后
2021-08-24 16:59
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先天性胆道闭锁的症状是持续加重的黄疸。先天性胆道闭锁是由于在宫内感染，或者出生后的病毒感染，导致胆道发育异常产生闭锁。肝脏通过胆道运输至胆囊的胆红素，无法得到运输后，堆积在肝脏内，出现了胆道闭锁的情况。若是不治疗黄疸的病情会明显加重，大便呈白陶土样的状态，尿液呈黄褐色。
2021-09-14 09:05
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
